Les Bases des médicaments autorisés au Bénin, Cameroun et en Cote d'Ivoire ont été entièrement rénovées en 2026.

UTILE : Les médicaments à éviter : la liste 2026 de la revue PRESCRIRE

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Base des médicaments et produits médicaux disponibles au BENIN et bénéficiant d'une autorisation de L'Agence béninoise du médicament. Attention les dosages et forme du médicament ne sont pas encore disponibles.
Liste complète sur le site de l'agence ICI

Vous avez accès à 1 339 notices de médicaments ou de leurs équivalents (56% des médicaments autorisés), les notices manquantes ne nous ont pas encore étaient communiquées ou correspondent à des produits ne bénéficiant pas d'un code ATC .

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NomClasser par :  Nom  DCI Laboratoire

AMOXICILLINE TM 500 mg Comprimé

Laboratoire : TONGMEI LABORATOIRE --- Numéro autorisation : 5800/06

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AMOXICILLINE UBIGEN 125 mg / 5mL Poudre pour suspension buvable

Laboratoire : UBITHERA PHARMA PVT. LTD. --- Numéro autorisation : 5938/07

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AMOXICILLINE UBIGEN 250 mg / 5mL Poudre pour suspension buvable

Laboratoire : UBITHERA PHARMA PVT. LTD. --- Numéro autorisation : 5950/07

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AMOXICILLINE UBIGEN 500 mg Gélule

Laboratoire : UBITHERA PHARMA PVT. LTD. --- Numéro autorisation : 5940/07

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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE (100 mg + 12,5 mg )/ mL Poudre pour suspension buvable

Laboratoire : BAILLY-CREAT --- Numéro autorisation : AMM_2017_1586

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AMOXICLAV-DENK 1000/ 125 1000 mg + 125 mg Poudre pour suspension buvable en sachet

Laboratoire : DENK PHARMA GMBH & CO. KG --- Numéro autorisation : 8690/12

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AMOXICLAV-DENK 500/62,5 500 mg + 62,5 mg Comprimé pelliculé

Laboratoire : DENK PHARMA GMBH & CO. KG --- Numéro autorisation : 8692/12

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AMPICILLINE 500 mg PPI USP 500 mg Poudre pour solution injectable en flacon

Laboratoire : CENTRE SPECIALITES EXPORT PHARMA (C.S.E.P) --- Numéro autorisation : AMM_2020_9006

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AMPICILLINE TM 1000 mg Poudre pour solution injectable en flacon

Laboratoire : TONGMEI LABORATOIRE --- Numéro autorisation : 6040/07

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AMPICILLINE UBIGEN 1000 mg Poudre pour solution injectable en flacon

Laboratoire : UBITHERA PHARMA PVT. LTD. --- Numéro autorisation : 6007/07

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